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Stammzellen

Kryokonservierung für Stammzellen & Zelltherapien

Kryokonservierung von Stammzellen und Zelltherapien für moderne regenerative Medizin, Zell und Gentherapien sowie ATMPs. Consarctic bietet hochsichere Kryo-Infrastrukturen für Forschung, Biotechnologie, Zelltherapie-Hersteller und klinische Anwendungen.
GMP-konforme Kryolagerung bis −196°C (LN₂)
Maximale Sicherheit für Stammzellen & Zelltherapien
Automatisierte Systeme für Forschung & Industrie
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Sichere GMP-konforme Langzeitlagerung mit Consarctic

Die langfristige Lagerung sensitiver biologischer Proben erfordert mehr als reine Tieftemperaturtechnik. Entscheidend sind validierte Prozesse, redundante Systeme und eine lückenlose .berwachung. Consarctic entwickelt ganzheitliche Kryokonservierungsl.sungen für Stammzellen und Zelltherapien, die h.chste GMP-Anforderungen erfüllen und maximale Prozesssicherheit bieten.

1,500+ zufriedene Kunden

Warum Consarctic die ideale Kryo-Infrastruktur für Stammzellen & Zelltherapien bietet

Zelltherapeutische Produkte sind hochsensibel, wertvoll und regulatorisch anspruchsvoll. Consarctic vereint technologische Exzellenz, GMP-Know-how und jahrzehntelange Erfahrung in der Entwicklung sicherer Kryolagerlösungen.

Maximale Zellviabilität durch stabile Kryo-Bedingungen
GMP-konforme Planung, Validierung & Dokumentation
Automatisierte LN₂-Versorgung mit Echtzeit-Monitoring
Höchste Betriebssicherheit durch redundante Systeme

Kryokonservierung für Zelltherapien erklärt – so bleiben Stammzellen langfristig stabil

Eine erfolgreiche Kryokonservierung beginnt lange vor der eigentlichen Lagerung. Jeder Prozessschritt muss exakt kontrolliert und aufeinander abgestimmt sein, um Zellschäden zu vermeiden und regulatorische Vorgaben einzuhalten.

Kontrollierter Einfrierprozess, Transfer und LN₂-Lagerung

Der kontrollierte Einfrierprozess verhindert die Bildung schädlicher Eiskristalle und sichert die strukturelle Integrität der Zellen. Nach dem Einfrieren erfolgt der sichere Transfer in validierte Kryolagersysteme, in denen Stammzellen und Zelltherapien dauerhaft gelagert werden. Consarctic stellt sicher, dass alle Übergänge nahtlos, dokumentiert und GMP-konform ablaufen.

Consarctic-Lösungen für Stammzell- & Zelltherapielagerung im Überblick

Consarctic bietet modulare, skalierbare Kryolpösungen, die sich flexibel an wachsende Produktionskapazitäten und neue therapeutische Ansätze anpassen lassen. Ob Forschungslabor, Biotech-Unternehmen oder industrielle Zelltherapieproduktion – unsere Systeme sind zukunftsorientiert ausgelegt.

Vollautomatische LN₂-Versorgung & GMP-konforme Kryolagersysteme

Kryolagersysteme kombinieren automatisierte Stickstoffversorgung, intelligente Steuerung und validierte Hardware zu einer durchgängigen GMP-Infrastruktur. Das Ergebnis: reproduzierbare Prozesse, minimierte Betriebskosten und höchste Sicherheit für sensible Zelltherapien.

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FAQ

Häufig gestellte fragen zur Kryokonservierung von Stammzellen & Zelltherapien

Warum ist eine spezialisierte Infrastruktur für Zelltherapien essenziell?

Zelltherapien reagieren extrem empfindlich auf Temperaturabweichungen und Prozessfehler. Eine spezialisierte Infrastruktur stellt sicher, dass Zellqualität und regulatorische Compliance jederzeit gewährleistet sind.

Wie bleibt die Viabilität der Zellen über Jahrzehnte erhalten?

Durch stabile Kryotemperaturen, kontrollierte Einfrierprozesse und kontinuierliches Monitoring können Zellen ohne Qualitätsverlust über Jahrzehnte gelagert werden.

Welche Vorteile bietet eine LN₂-Automatisierung aus einer Hand?

Eine integrierte Lösung reduziert Schnittstellen, minimiert Fehlerquellen und vereinfacht Validierung, Betrieb und Wartung erheblich.

Welche GMP-Anforderungen gelten für die Kryolagerung von ATMPs?

Die Lagerung muss validiert, dokumentiert, überwacht und rückverfolgbar sein. Dazu zählen qualifizierte Systeme, Alarmszenarien, Notfallkonzepte und regelmäßige Re-Validierungen.

Welche Monitoring-Systeme werden für Zelltherapielagerung empfohlen?

Empfohlen werden redundante Temperatur- und Füllstandssensoren, Echtzeit-Überwachung, automatisierte Alarme sowie Audit-fähige Datenspeicherung.

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Sprechen Sie mit unseren Experten für GMP-konforme Zelltherapielagerung

Sie planen eine neue Kryo-Infrastruktur oder möchten bestehende Systeme GMP-konform erweitern? Die Experten von Consarctic beraten Sie individuell – von der Konzeptphase bis zum langfristigen Betrieb Ihrer Kryokonservierungslösung für Stammzellen und Zelltherapien.

Telefon:
+49 6024 80274
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